作者:Niles Pierce 来源:PNAS 发布时间:2010-9-9 16:13:21
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新方法可调控癌细胞程序性死亡
 
对癌症进行传统化疗中,由于药物作用的对象是快速分裂的细胞,而骨髓里正常的细胞也具有快速分裂的特性,因此药物在杀死快速分裂的癌细胞时,也能杀死大量正常细胞。美国加州理工学院应用和计算数学系副教授奈尔斯·皮尔斯(Niles Pierce)及其同事设计了一种新方法——杂交连锁反应转导(HCR transduction),该方法利用小RNA来程序化地识别特定癌细胞并且诱导其自身瓦解,可以避免传统化疗所带来的副作用。相关论文发表在9月6日出版的美国《国家科学院院刊》(PNAS)上。
 
该方法利用了两种不同类的条件性小RNA(比如:A和B)。其中一个小RNA(A)设计为和特殊癌细胞中突变RNA部分互补,以使最终能够结合到该癌细胞的RNA上。小RNA(A)必须打开发夹结构才能结合癌细胞RNA上,同时,打开发夹的小RNA(A)也能够自然地与另一个打开发夹小RNA(B)结合。这样形成的裸露双链RNA聚合体激发了细胞中蛋白激酶R(PKR)主导的天然抗病毒免疫反应,诱导细胞凋亡程序,从而清除癌细胞。
 
皮尔斯在三种类型的癌(胶质母细胞瘤,前列腺癌和尤文氏肉瘤)细胞中进行试验,结果使癌细胞数量成20-100倍下降。然而,皮尔斯说,条件性小RNA治疗能否应用于病人身上还需继续研究。(来源:科学网 任春晓)
 
相关方法:杂交连锁反应转导(HCR transduction)
 
完成人奈尔斯•皮尔斯课题组
 
实验室:加州理工学院生物工程系  加州理工学院化学系  加州理工学院应用和计算数学系
 
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