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论文作者:Sabrina Epiphanio & Michael Shiloh 期刊:《细胞—宿主与微生物》 发布时间:2008-6-11 9:57:27
-CELL-
病原体感知和适应宿主环境研究

 
血红素加氧酶可促进疟原虫肝期感染
 
临床无症状的疟原虫肝期是形成疟疾感染和疾病的必经阶段。在5月15日的《细胞—宿主与微生物》(Cell Host & Microbe)上,Epiphanio等人报道了血红素加氧酶-1(HO-1,由Hmox1编码)的表达在感染伯氏疟原虫及约氏疟原虫孢子的肝脏中呈上调趋势。
 
在肝脏中,HO-1的过度表达会引起寄生虫肝脏负荷成比例增加,每一个HO- 1的酶产物也会增加寄生虫肝脏负荷。反过来,缺乏Hmox1的小鼠能够彻底清除感染。在不含HO-1时,参与控制肝感染的各级炎性细胞因子增加。
 
这些结果表明,疟原虫肝期在刺激发炎的同时,也诱导HO-1的表达,而HO-1的表达可以调节宿主的炎症反应,保护受感染的肝细胞和促进感染肝期。
 
结核分枝杆菌可感知源于宿主的一氧化碳
 
结核分枝杆菌表达体内的被称为休眠调节子一组基因。这些基因在体外表达时可以响应一氧化氮(NO)或组织缺氧,以及用于模拟结核分枝杆菌持续的潜伏感染。虽然巨噬细胞的产物一氧化氮会抑制呼吸,但缺氧却有可能在体内触发,还可能激活感染期间的休眠调节子。
 
同是在这期的《细胞宿主与微生物》上,Shiloh等的研究表明,结核分枝杆菌的感染刺激了巨噬细胞血红素加氧酶(HO-1)的表达,这些酶的气态产物——一氧化碳(CO)激活了休眠调节子的表达。巨噬细胞HO-1的清除可以降低休眠调节子的表达。此外,Shiloh等的研究表明,结核分枝杆菌DosS/DosT/DosR的双组分感应器传递系统必需响应CO。
 
总之,这些研究结果显示,在巨噬细胞感染过程中结核分枝杆菌能够感应CO。CO也许代表了一个普遍的现象,它提示我们使用的病原体感知和适应宿主环境。(科学网 武彦文/编译)
 
(《细胞—宿主与微生物》(Cell Host & Microbe),Vol 3, 331-338, 15 May 2008,Sabrina Epiphanio, Maria M. Mota)
 
(《细胞—宿主与微生物》(Cell Host & Microbe),Vol 3, 323-330, 15 May 2008,Michael U. Shiloh, Jeffery S. Cox)
 
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