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论文作者:Carlos Lopez-Otin 期刊:JBC 发布时间:2008-4-3 14:18:43
发现治疗多发性硬化潜在新靶点
 
科学家在遗传学和药物学方面都找到了新证据,证明一种名为胶原酶-2的蛋白质在多发性硬化症(MS)的产生中具有一定作用,这项发现为战胜这种令人虚弱的疾病提供了一条新途径。相关论文4月4日发表在《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)上。
 
胶原酶-2属于一个名为基质金属蛋白酶(MMPs,胶原酶-2是MMP8)的蛋白质家族,它们是分解胶原和身体中其他结缔组织成分的一大酶类。MMPs因为能降解维持血脑屏障的组织,使一些多余的细胞侵入并破坏神经,所以被认为与MS相关。实际上,研究人员在患病个体的血液和脑脊液中发现,MMPs的数量都有提高。
 
Carlos Lopez-Otin及其同事们利用MS小鼠模型对MMP8进行了两项研究,分析它们和这种疾病究竟有多大相关性。首先,他们开发出一种MMP8基因失效的突变小鼠,发现这种小鼠的大脑中入侵的多余细胞减少,被破坏的神经也很少,而且它们的临床状态也有总体提高。
 
他们还让MS患病小鼠服用一种能阻断MMP8活性的药物,发现这种方法也能减轻疾病的严重程度。总之,这些发现首次为MMP8引起MS提供了因果证据,并找到了一个新的治疗靶点。(来源:EurekAlert!中文版)
 
(《生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry),Vol. 283, Issue 14, 9465-9474,Alicia R. Folgueras,Carlos López-Otín)
 
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