作者:李劼 来源:南方日报 发布时间:2010-5-14 22:20:33
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基因检测可解密耳聋病因
 
根据调查显示,在耳聋的致病因素中,至少有50%是由遗传因素造成的;而在我国七岁以下的聋儿中,超过30%是由药物毒副作用导致的耳聋。中华医学会专家指出,目前已有先进的基因检测方法可以判断孩子是否会有耳聋倾向,并提早进行预防、治疗。
 
据全国第二次残疾人抽样调查显示,我国现有残疾人群8296万,其中听力残疾人群有2780万,居各类残疾之首,且每年仍有3万聋儿的出生,遗传因素的高比例使得新生儿父母双方或一方是聋哑人的家庭,在生育前常常面临生育聋儿的风险和恐惧。随着现代医学的快速发展,专家建议,有耳聋家族遗传史,要提防下一代患此遗传病;未婚或已婚的男女双方均为聋人或其中一人为聋人,需要给予婚前婚配指导或婚后生育指导;家族中出现因氨基糖甙类药物如:庆大霉素、卡那霉素等致聋或者其他因素致聋患者时,需要指导预防其他成员再发耳聋,进行耳聋基因筛查非常有必要。
 
目前,作为国家863项目,晶芯九项遗传性耳聋基因检测试剂盒(微阵列芯片法)经过博奥生物有限公司暨生物芯片北京国家工程研究中心的研制,通过国家食品药品监督管理局的注册审核。
 
据了解,该产品可根据我国人群遗传性耳聋基因突变热点,采用多重等位基因特异性PCR结合通用芯片(Tagar-ray)的技术,对中国人群中常见的遗传性耳聋基因突变热点进行检测,从而能够确定造成耳聋的真正原因。
 
 
 
 
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